何谓先天性肝内胆管扩张综合征

先天性肝内胆管扩张综合征属于遗传性疾病，可能与先天发育异常、胰胆管合流异常或感染等因素有关。其主要症状为腹痛、腹部肿块和黄疸，常伴有发热、恶心、呕吐等。任何年龄均可发病，但以儿童、青年期发病居多。症状呈间歇性发作。

先天性肝内胆管扩张综合征可并发胆道感染、结石、胆汁性肝硬化、癌变、中毒性休克、胰腺炎等。