什么是先天性巨结肠
先天性巨结肠称为肠无神经节细胞症，即整个消化道，特别在远端，包括乙状结肠、直肠和靠近肛门的位置，没有神经粒细胞分布。
先天性巨结肠称为肠无神经节细胞症，即整个消化道，特别在远端，包括乙状结肠、直肠和靠近肛门的位置，没有神经粒细胞分布。
此端结肠往往表现为持续的狭窄，从而导致近端结肠扩张的非常明显。主要表现为新生儿胎粪排出延迟、腹胀，严重甚至呕吐。患儿在排除肛门狭窄、肛门闭锁等情况后，需要警惕先天性巨结肠。其一般在两个月左右明确诊断，三个月左右需要做根治手术。
先天性巨结肠称为肠无神经节细胞症，即整个消化道，特别在远端，包括乙状结肠、直肠和靠近肛门的位置，没有神经粒细胞分布。
先天性巨结肠称为肠无神经节细胞症，即整个消化道，特别在远端，包括乙状结肠、直肠和靠近肛门的位置，没有神经粒细胞分布。
此端结肠往往表现为持续的狭窄，从而导致近端结肠扩张的非常明显。主要表现为新生儿胎粪排出延迟、腹胀，严重甚至呕吐。患儿在排除肛门狭窄、肛门闭锁等情况后，需要警惕先天性巨结肠。其一般在两个月左右明确诊断，三个月左右需要做根治手术。