吉兰巴雷综合征是什么病

吉兰巴雷综合征对于我们来说是一个十分陌生的名词，然而在这世界上却又数以百万的人承受着这种疾病带来的痛苦。而且该疾病高发于青壮年男性，在本该充满活力的年纪不得不卧病在床。那么，吉兰巴雷综合征是什么病呢？接下来为大家解答一下。

吉兰巴雷综合征是什么病

吉兰-巴雷综合症是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变，及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的吉兰-巴雷综合症称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。大部分在起病前大概1-3周左右，会有呼吸道或者胃肠道感染的一些症状，然后才会出现四肢对称性无力，再逐渐进展有一些患者可能会波及到躯干，或者有其他脑神经受损，严重的病人还有可能会导致呼吸肌麻痹，从而出现呼吸困难，甚至危及到生命。由于此病属于自身免疫性的疾病，所以应该给予免疫抑制治疗，首选糖皮质类固醇激素进行治疗，而且激素维持的时间最好是2-3年以上。

知识拓展：吉兰巴雷综合征的原因及症状

1、发病原因

吉兰巴雷综合征的发病原因目前尚不明确，但根据研究数据表明大约有七成患者曾经患有过由病原体感染造成的呼吸道疾病以及其他疾病。同时因为该疾病发病人群的特殊性，也有学者认为其发病原因可能来自于遗传或是基因突变。故目前对于该疾病的发病原因还在探索中，并没有明确的原因。

2、临床表现

吉兰巴雷综合征在临床上主要表现为运动障碍和感觉障碍，二者之中运动障碍表现更为明显。发病初期，患者常感觉四肢略有麻木感且无力，一段时间后膝跳反射等其他相关反射消失，严重会出现四肢肌肉萎缩等症状。在发病一个月左右四肢无力症状出现好转，而感觉障碍通常表现为肢体麻木刺痛，部分患者会出现神经病变，严重者大小便失禁等症状。

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