雷特综合征症状
雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，属于神经发育障碍类疾病。主要见于女性，由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病，呈进行性智力下降，孤独症行为，手的失用，刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年，但无法生活自理。那么，雷特综合征症状有哪些呢？接下来为大家解答这个问题。
雷特综合征症状
1、第一期
自6～18月龄发病时起，持续数月。表现为发育停滞，头部生长迟缓，对玩耍及周围环境无兴趣，肌张力低下。
2、第二期
自1～3岁时起，持续数周至数月。表现为发育迅速倒退伴激惹现象，手的失用与刻板动作，惊厥，孤独症表现，语言丧失，失眠，自虐。
3、第三期
自2～10岁时起，持续数月至数年，表现为严重的智力倒退或明显的智力低下，孤独症表现改善。惊厥，典型的手的刻板动作，明显的共济失调，躯体失用，反射亢进，肢体僵硬，醒觉时呼吸暂停，食欲好但体重下降，早期的脊柱侧凸，咬牙。
4、第四期
10岁以上，持续数年，表现为上、下运动神经元受累的体征，进行性脊柱侧凸，肌肉废用，肌体僵硬，双足萎缩，失去独立行走的能力，生长迟缓，不能理解和运用语言，眼对眼的交流恢复，惊厥频率下降。
知识拓展：治疗措施
1、药物治疗
对有惊厥发作的患儿，用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。
2、手术治疗
对弯曲的脊柱手术治疗，使躯体重新获得平衡，阻止脊柱继续变形。
3、理疗
增强运动能力，减缓关节、肌肉变形、挛缩，协调平衡；听音乐及与患儿“玩耍”可增强患儿的注意力及交往能力。
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