什么是重症肌无力

重症肌无力是一种免疫系统的疾患，其实质是控制肌肉的神经动脉传递受阻。大多数病例，是负责在神经和肌肉之间传递信息的神经介质受到血液中一种抗体的干扰，无法附于肌肉；肌肉得不到刺激，患者即感受到异常的肌无力和疲劳。

任何肌肉都可能患上此病，但大多数情况下受累的是脸部肌肉，症状有眼睑下垂、复视、说话困难、吞咽困难，偶尔还有臂和腿活动困难。这种疾患是游走性的，男女老幼都可能患上此病，但患者多半是40岁以下的妇女。在大约3，4的病例中，此病与胸腺(在胸上部的一种腺体)肥大有关，许多患者在接受外科手术切除胸腺后，症状减轻。

此病可通过分析病历和进行全身检查得到确诊。医生会特别留意有关无法解释的疲劳和肌无力的状况。血液试验、肌电图(一种测肌肉内电活动的电诊断试验)及对某些药物的反应试验，均有助于确诊该病。

在极严重的情况下，重症肌无力会导致呼吸肌麻痹及其他可致命的并发症。重症肌无力目前无法治愈，但是可以加以控制。采用可恢复神经脉冲传递的药物，或施用皮质同醇来治疗，通常可使患者重过正常生活。不少病例中，症状自行缓解。