血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压有何益处

血管紧张素转换酶抑制剂目前应用较多者为卡托普利。作用机制：抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ转变，控制缓激肽的分解，控制醛固酮的合成，减弱儿茶酚胺的分泌，扩张血管，降低血压量。因为醛固醇分泌减少，防止了水钠潴留。也可以改善前列环素的合成，扩张血管，还有抗心律失常功效，可用于各期高血压。用法：剂量6.25毫克，口服，每日3次。本品的降压作用可通过控制钠盐摄入而增加。如合并使用利尿剂，降压作用可显著增加。不良反应：低热、皮疹、痉痒、眩晕、粒细胞减少，原有肾功能不全者可加重肾功能不全。

依那普利的降压机制：降低血浆中血管紧张素Ⅱ浓度，增强缓激肽的降压作用，降低交感神经张力。特大剂量时可直接阻碍交感神经介质的传递。用法：剂量5毫克，口服，每日1次，可每周剂量1次，直到有效或最大剂量每日40毫克为止。口服后1—2小时开始出现降压作用，4~6小时达最高峰。有效后逐渐减少，每日1次维持疗效。