唐氏综合症是啥病

您好，唐氏综合征也就是21三体综合征，是相对常见的胎儿染色体异常。如果分娩，出生之后新生儿会表现出严重智力障碍和严重功能障碍，是家庭和社会的严重负担。 所以，目前一般建议在孕期要尽量将唐氏综合征筛查出来，及时终止妊娠，放弃胎儿。正常人21号染色体是两条，如果21号染色体有三条，称为21三体，也就是唐氏综合征，可以通过产前筛查和确诊明确诊断。 通过孕11-13周B超测量NT值、妊中期生化唐筛以及胎儿无创DNA检测作为筛查，如果筛查高危，要羊水穿刺检查，明确诊断，一旦确诊唐氏综合征或者其他染色体异常，一般要中期妊娠引产，放弃胎儿。希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。

您好，唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。 人有23对染色体，从1号排到23号，唐氏综合征是第21号染色体，叫21-三体，正常人染色体都是成对的，23对就是这1对23号染色体，从1到23号一边来自于父亲，一边来自母亲，都是成对的。唐氏综合征21号染色体不是1对，是3条，多了1条，这叫做21-三体综合征，又叫唐氏综合征。 在新生儿的发生率大概是1/600-800，有800个新生儿出生，可能会有一个唐氏综合征的孩子。希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。