染色体检查怎么做

染色体是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。人类有23对染色体，即46条染色体。其中22对称为常染色体，另外一对称为性染色体，决定性别。那么，染色体检查怎么做呢？接下来就为大家解答这个问题。

染色体检查怎么做

1、外周血

这一检查通常在孕期进行，通过抽取静脉血，对细胞进行一段时间的培养和测定，筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。

2、胎儿绒毛

这一检查又被称为绒毛穿透，主要在孕早期进行，通常在怀孕11~12周左右即可检查。主要是检查胎儿是否有染色体疾病或者隐藏性基因疾病，比如唐氏综合征、地中海贫血等，其准确性很高，是一种较为安全的产前诊断技术。

3、羊水穿刺

通常是因为第一次染色体筛查出现异常，医生才会建议在妊娠18~22周时做羊水穿刺。这一检查是在B超监视下，利用注射器通过腹壁子宫到羊膜腔内获得羊水标本的方法，通过羊水中胎儿的脱落细胞经离心和体外培养后，分析胎儿染色体，倘若这次检查胎儿染色体仍然显示异常，医生通常就会建议终止妊娠，避免诞下染色体异常的孩子。

以上就是关于染色体检查怎么做的介绍。希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。