20160620饮食养生汇栏目：刘洋讲重症肌无力的症状

　　肌无力是一种非常痛苦的疾病，不仅会直接影响到患者的正常生活，甚至会生活中不能自理拖累家人。那么日常生活中重症肌无力的症状有哪些呢?接下来就让我们一起随着湖北卫视饮食养生汇栏目刘洋专家来了解一下吧!

　　该视频主要文字介绍：

　　重症肌无力的症状

　　一、暂时性新生儿重症肌无力

　　新生婴儿也可能患有重症肌无力，约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，会有吸吮困难，哭声无力等现象。

　　眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。

　　抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。

　　对于病情比较严重的婴儿应该及时进行相关的治疗，可以根据相关的病情给予相应的药物治疗，还要维持期呼吸功能及营养支持。

　　二、先天性重症肌无力

　　此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。

　　病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。

　　此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

　　三、家族性婴儿型重症肌无力

　　这一种重症肌无力是指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，婴儿常常会因为呼吸衰竭致死。

　　多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

　　四、胆碱酯酶缺乏

　　此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。

　　腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

　　五、青少年肌无力

　　全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。

　　此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

　　六、成人肌无力

　　70%成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。

　　临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。

　　活下来的大部分病人变为慢性迁延，发作次数减少，症状减轻。

　　本期嘉宾介绍

　　刘洋

　　男，医师，在脑血管病、糖尿病和肿瘤的内科治疗方面，积累了一定的经验。

　　擅长治疗

　　肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、脱髓鞘病、脑血管病后遗症、老年痴呆症、胃炎、消化道溃疡、胆囊炎、胆石症、过敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤疮、湿疹、子宫肌瘤、卵巢囊肿、肿瘤手术后放化疗调治。

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