什么是致突变学说

此学说是在1973年提出的，研究者认为动脉粥样硬化斑块内的平滑肌细胞是克隆性的，也就是由一个突变的平滑肌细胞产生子代细胞，因分裂增生而形成斑块，如同平滑肌瘤一般。这种突变的原因也许是化学致突变物或病毒，根据是假如女性的二倍体细胞核中X染色体的任何一个基因是杂合子，机体将由两种异样等位基因型的细胞混合组成（镶嵌性）。现阶段以葡萄糖—6—磷酸脱氢酶作为检测这两个等位基因的标记物。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有两个异构体（&a1pha;及β）。如果增生病变来自镶嵌个体的单个细胞，则这种病变同正常组织含有两个表型相反，只含有一个表型的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。研究者等在检查杂合子黑种人妇女的正常主动脉及斑块中发现，斑块由产生一种表型的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的平滑肌细胞组成，但是正常动脉壁是由两种表型的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的平滑肌细胞混合组成。所以说这些病变是单克隆来源。